sábado 3 de febrero de 2007

Mutaciones cromosómicas - ideas fundamentales




Debido a la gran afinidad de las regiones homólogas de los cromosomas para aparear durante la meiosis, los diploides que disponen de una dotación cromosómica normal y otra que incluye alguna reorganización cromosómica generan estructuras cromosómicas emparejadas con formas y propiedades características de la reorganización.

Una deleción en una dotación cromosómica resulta generalmente deletérea, debido a que se producen desequilibrios génicos y a la manifestación de los alelos nocivos presentes en la otra dotación cromosómica.

Las duplicaciones pueden provocar desequilibrios génicos, pero proporcionan también material adicional para la divergencia evolutiva.

Las inversiones, cuando están en heterocigosis, disminuyen la fertilidad y reducen la recombinación en la región abarcada por la inversión.

La heterocigosis para una translocación reduce la fertilidad al 50% (semiesterilidad) y provoca el ligamiento de los genes situados en los cromosomas implicados en la translocación.

Los organismos con dotaciones cromosómicas múltiples (poliploides) suelen ser más grandes que los organismos diploides, aunque anomalías en el apareamiento meiótico de los cromosomas en estos organismos poliploides pueden producir esterilidad.

Un número par de dotaciones cromosómicas poliploides es más probable que resulte fértil. En esta condición, las proporciones de segregación para cada locus individual difieren de las de los diploides.
El cruzamiento entre dos especies diferentes y la duplicación subsiguiente del número de cromosomas en el híbrido producen una clase especial de poliploide fértil interespecífico.

Generalmente, las variantes que han ganado o perdido un cromosoma se originan por falta de disyunción (segregación cromosómica anormal en meiosis o mitosis).

Tales variantes tienden a ser estériles y manifiestan anomalías atribuibles al desequilibrio génico.

Cuando son fértiles, estas variantes presentan proporciones anormales de segregación génica únicamente para el cromosoma implicado.

3 comentarios:

sabsil dijo...

OO
alaaaaa tu blog esta muy bien explicado me ayudo con una tarea y la verdad a mi me interesa mucho el tema, espero y sigas publicando mas al respecto

Anónimo dijo...

es una mierda

Anónimo dijo...

es muy buenohh el tema es muy interasante sigan publicandolo serte=)